Reação em cadeia pela polimerase é um método de amplificação de DNA sem o uso de um organismo vivo. A PCR é uma das técnicas mais comuns utilizadas em laboratórios e pesquisas biológicas para diversas tarefas.
O fator central que faz a PCR ser tão importante é que todo organismo vivo possui seqüências de nucleotídeos no DNA que são únicas e específicas para cada espécie. A técnica é usada como função natural da enzima chamada taq-polimerases, retirada da bactéria Thermus Aquaticus.
A PCR pode amplificar qualquer seqüência específica de DNA, através de amostras de vários materiais biológicos, tais como sangue, urina e outros tecidos corporais; além de amostras de microorganismos, células animais ou vegetais.
Inicialmente para ser realizado um PCR é a coleta de material biológico, focando no que deverá ser analisado. O Segundo passo é extrair o DNA do material coletado. A adição do posterior do etanol, então fará que o material genético precipite no tubo que posteriormente será solubilizado em tampão apropriado para o uso da reação. O terceiro passo é a preparação da mistura de reação. Essa mistura contém as substâncias necessárias para realização de novas cópias de DNA no processo da PCR. O quarto passo consiste na reação em que é feita em uma máquina especial chamada termociclador que aquece e esfria o tubo em vários ciclos consecutivos para aumentar o DNA. A partir daí vem à síntese de polimerase. Após diversos ciclos o DNA estará amplificado em milhões de cópias.
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